Nyligen släppte Socialstyrelsen en remissversion av nationella riktlinjer för endometrios, en smärtsam dold folksjukdom som drabbar ungefär var tionde person som har mens. Men trots att den drabbar många är det svårt att få rätt diagnos och vård i tid.
Endometrios är en komplex sjukdom som orsakar väldigt svåra smärtor.
Kortfattat innebär sjukdomen att det växer livmoderslemhinna utanför livmodern, vilket kan leda till inflammationer och sammanväxningar som förstärker smärtan ytterligare. Sjukdomen är väldigt individuell och går i dag inte att bota.
Trots att så många är drabbade är kunskapen låg. När man söker vård kan symptomen bortförklaras av läkare som “vanligt mensont” eller “vanliga magbesvär”. Detta trots att man kan kräkas eller ligga däckad till följd av smärtorna under flera dagar.
Från det att kvinnan förstår att smärtan är onormal tar det i genomsnitt hela åtta år innan man får rätt diagnos.
Attityden i samhället är att det är normalt med mensbesvär och därför kan den drabbade känna att det är något man bara ska klara av – alla har väl ont? Underlivsfrågor är också till viss del tabubelagda vilket försvårar ytterligare att ta kontakt med skolhälsovård eller sjukvård. När kontakten väl tas med sjukvården ska vårdgivaren därför tidigt känna igen symptomen och undersöka om det kan vara just endometrios.
För att snabbare kunna diagnostisera patienterna krävs en ökad kunskap om endometrios inom främst primärvården.
Eftersom sjukdomen inte går att bota är det av största vikt att skyndsamt få till en fungerande behandling och därmed höja livskvaliteten. Vi kristdemokrater vill därför införa ett omfattande kunskapslyft i hela vårdkedjan så att de drabbade får rätt vård i rätt tid. Kvinnans smärtor ska tas på allvar redan vid första vårdkontakten och inte förminskas till något man ”ska klara av”.
I media har man i år rapporterat om att svensk endometriosvård får internationell kritik, särskilt när det gäller kirurgi.
Operation kan bli aktuellt i undersökande syfte men även för att ta bort sammanväxningar och ärrbildningar, men i Sverige är kirurgerna inte alltid specialiserade vilket kan leda till infertilitet och förvärrade symptom. Osäkerheten är hög och resultatet av ingreppet beskrivs av vissa som ”ett lotteri”.
Det ska aldrig behöva upplevas som ett lotteri när man lägger sig på operationsbordet, utan man ska kunna känna sig säker på att kirurgen har god kunskap om den aktuella sjukdomen.
Helst bör svensk sjukvård förstatligas så att den blir mer jämlikt över hela landet.
Att inte kunna fungera i sin vardag till följd av svåra smärtor en eller flera gånger i månaden är orimligt, speciellt när det börjar bli upprepade problem med till exempel arbetsgivare. Vi som politiker har ett ansvar att förbättra vården för de drabbade kvinnorna, och framför allt se till att vården ges i rätt tid.
Vi välkomnar varmt Socialstyrelsens initiativ till nationella riktlinjer och kommer att lämna in våra synpunkter. Bland annat vill vi samtidigt se över rutinerna för sjukskrivning i samband med endometrios samt att man ska kunna få sina läkemedel täckta av högkostnadsskyddet.
Tillsammans kan vi göra livet med endometrios lättare!
Mimmi Westerlund, tvåa på listan till regionfullmäktige (KD)