Politiker okunniga om psoriasis

WHO:s erkännande av den kroniska sjukdomen psoriasis svårighetsgrad och det ställer helt nya krav på psoriasisvården även här hemma i Uppsala län.

Uppsala2014-05-31 06:00
Det här är en insändare. Åsikterna i texten är skribentens egna.

Världshälsoorganisationen WHO har nu röstat ja till en särskild Psoriasisresolution.

Det är ett unikt erkännande av den kroniska sjukdomens svårighetsgrad och det ställer helt nya krav på psoriasisvården även här hemma i Uppsala län.

WHO slår fast att det finns ett onödigt lidande för de cirka 125 miljoner människor runt om i världen som lever med psoriasis. Många psoriasissjuka drabbas av felaktig eller fördröjd diagnos och får otillräcklig tillgång till vård och behandling. Resolutionen pekar särskilt på kopplingen mellan psoriasis och flera andra svåra sjukdomar som ledbesvär,mag /tarmsjukdom,hjärt/ kärlsjukdomar och diabetes.Sjukdomar som kan leda till en för tidig död.

Det finns idag en påtaglig okunskap om psoriasis bland politiker och andra beslutsfattare inom svensk hälso och sjukvård. I en undersökning som Novus genomförde 2013 svarar 34 procent av tillfrågade politiker och tjänstemän att man tror att psoriasis är ett kosmetiskt problem kopplat till eksem. Det är en skandal att kunskapen är så låg, vilket får allvarliga konsekvenser för oss som lever med psoriasis.

I Uppsala län är det cirka 8 000 personer som lider av psoriasis. Det är verkligen dags att politikeroch beslutsfattare inom hälso- och sjukvården tar till sig att psoriasis är en allvarlig kronisk systemisk sjukdom som även orsakar andra allvarliga sjukdomar. Vi vill se en attitydförändring och verkliga förbättringar för att minska lidande bland oss med psoriasis. Den kunskapsbrist som råder idag kring psoriasis innebär att landstinget inte prioriterar ekonomiska resurser för bästa möjliga psoriasisvård.

WHO-resolutionen innebär en uppmaning till medlemsländerna att erkänna psoriasis som en svår kronisk sjukdom som orsakar mycket lidande. Men här hemma i Sverige ser vi ingenting av detta. Nu måste kunskapen om psoriasis och dess roll som systemsjukdom öka i hela vård och omsorgskedjan. Vi som har psoriasis har rätt till vård och behandling av högre kvalitet. Och de påtagliga skillnaderna mellan olika landsting måste ses över.

Det onödiga lidandet, som WHO kritiserar, måste få ett slut. Det är dags att politikerna i landstinget tar sitt ansvar och agerar.

Läs mer om