Fick dålig information om medicin – dog

En multisjuk patient med diabetes fick en hög dos av ett riskläkemedel. Patienten och dennes anhöriga informerades inte om riskerna och nödvändiga prover togs inte. Patienten avled senare.

En vårdinrättning anmäls nu till Inspektionen för vård och omsorg (IVO) efter att ha brustit i informationen om en patients medicinering. Genrebild.

En vårdinrättning anmäls nu till Inspektionen för vård och omsorg (IVO) efter att ha brustit i informationen om en patients medicinering. Genrebild.

Foto: Sven-Olof Ahlgren/Arkiv

Uppsala län2019-11-13 09:57

En vårdinrättning i Uppsala län anmäls enligt lex Maria efter att ha brustit i informationen till en patient och dennes anhöriga. Patienten, som var multisjuk och hade diabetes, fick en förhållandevis hög dos av ett riskläkemedel men varnades inte för riskerna. I samband med en röntgenundersökning gjordes ingen kontroll av den multisjukes njurfunktionen. 

Efter röntgenundersökningen insjuknade patienten och några dagar senare avled personen. Vården bedömer att röntgenstrålningen samt fortsatt intag av riskmedicinen trots försämringen var avgörande för att personen dog. 

Så jobbar vi med nyheter  Läs mer här!