1 500 fick biverkning av influensavaccinet

Det framgår av en sammanställning över rapporterade biverkningar i Sverige år 2009 från Läkemedelsverket i Uppsala. Under året mottog verket sammanlagt 6 245 biverkningsrapporter från den svenska sjukvården. 2 175 av rapporterna gällde allvarliga biverkningar, i 114 fall så allvarliga att de misstänktes ha bidragit till att patienten dog.

Pandemrix och Waran var även de läkemedel som samlade på sig flest rapporter om misstänkta allvarliga biverkningar, följda av reumatikermedlen Remicade, Enbrel och Humira, blodtryckssänkande Enalapril, blodproppshämmande Trombyl, cancerläkemedlet Mabthera., smärtlindrande Diklofenak och hjärtsviktsmedicinen Digoxin Biopausia.

Läkemedelsverket kommer senare under våren att publicera en särskild rapport kring säkerhetsuppföljningen av Pandemrix. Att biverkningsrapporterna är så många kan till stor del förklaras av att hälso- och sjukvården särskilt uppmanades att rapportera alla eventuella misstankar om biverkningar när massvaccinationerna mot svininfluensa inleddes i höstas.

Biverkningsrapporteringen ska alltså tolkas med stor försiktighet. När det gäller reumatikermedicinerna Remicade, Enbrel och Humira finns särskilda regler som gör att allvarliga biverkningar av dem förmodligen rapporteras oftare än för andra läkemedel.

1 500 fick biverkning av influensavaccinet

Vaccinet Pandemrix mot svininfluensa och det blodförtunnande läkemedlet Waran toppade listan över misstänkta biverkningar i Sverige förra året. Pandemrix svarade för drygt en fjärdedel av alla biverkningsrapporter.