Hennes forskning om als belönas
Forskaren Titti Ekegren från Uppsala får 200 000 kronor för sin forskning kring den neurologiska sjukdomen als. Med pengarna hoppas hon kunna ta ytterligare steg mot tidigare diagnostik och bättre behandling av den dödliga muskelsjukdomen.
Forskaren Titti Ekegren från Uppsala.
Foto: Pelle Johansson
- Jag är mycket glad och hedrad. Stipendiet är en bekräftelse på att min forskning är viktig, säger hon.
Pengarna ska hon använda till ny laboratorieutrustning och för att kunna delta i olika konferenser för att presentera forskningsresultaten kring als. Det är viktigt bland annat för att få pengar till fortsatt forskning.
Als är en relativt liten sjukdom som kan sägas ingå i en familj med mer kända så kallade neurodegenerativa sjukdomar som ms, Alzheimer och Parkinsons sjukdom. Omkring 700 personer har als i Sverige i dag och drygt 200 får sjukdomen varje år. Den som drabbas avlider oftast inom 3-5 år. Vissa överlever bara tolv månader.
- Det går mycket snabbt. Musklerna förtvinar. Debutsymtomen är diffusa, man känner sig kraftlös och svag, kan få svårt att styra en hand eller en fot, blir lite fumlig, säger Titti Ekegren.
Att ställa en diagnos för als kan vara svårt och ibland får patienten vänta upp till ett år på en korrekt diagnos.
Titti Ekegren hoppas dock att hennes forskning ska kunna leda till snabbare diagnostik. Genom att kartlägga olika proteinmönster hos dem som drabbas av als hoppas hon kunna hitta proteiner som kan fungera som markörer för sjukdomen. Med markörerna som grund kan mer träffsäkra diagnoser och behandlingsstrategier utvecklas.
- Det finns bromsmediciner för als. Kan vi diagnostisera sjukdomen tidigare så kan vi öka överlevnaden för dem som drabbas. Det handlar om några månader, men det är lång tid för en sjukdom som har så snabbt förlopp. I dag finns ingen bot, säger Titti Ekegren.
Hennes forskning är också viktig för övrig forskning kring neurodegenerativa sjukdomar.
- I och med att förloppet för als är så snabbt så kan vi följa en och samma patient och på kort tid få resultat som är viktiga också för de övriga sjukdomarna, som drabbar betydligt fler människor. Man kan säga att als är en modellsjukdom för neurodegeneration, säger Titti Ekegren.
@3a Text ui:När ett botemedel finns mot als är omöjligt att svara på. Titti Ekegren hoppas ha kommit så långt i sin forskning så att det finns bra diagnostiska instrument på marknaden inom tio år.
Ett antal forskargrupper är sysselsatta med als i landet. På Biomedicinskt centrum, BMC, arbetar Titti Ekegren i ett lag på fem personer som forskar kring neurologiska sjukdomar. Hon tar emot stipendiet vid läkarförbundet riksstämma i Göteborg i november.
Så jobbar vi med nyheter